Indian pharmaceutical industry

कहानी से शुरुआत

अगस्त 1970 में भारतीय संसद ने Patents Act, 1970 पारित किया, जिसमें जानबूझकर दवाओं पर product patents को बाहर रखा गया। इंदिरा गांधी ने बाद में एक WHO सभा में कहा था: "मेरी कल्पना का बेहतर-व्यवस्थित संसार वह है जिसमें चिकित्सा खोजें पेटेंट से मुक्त होंगी, और जीवन-मृत्यु से कोई मुनाफ़ाख़ोरी नहीं होगी।"

यह वाक्यांश अलंकारिक था, परन्तु विधान ठोस था। अगले 35 वर्षों तक, भारतीय कंपनियाँ किसी भी विदेशी दवा को reverse-engineer कर सकती थीं — बशर्ते वे एक अलग process का उपयोग करें — और उसे मूल निर्माता के मूल्य के एक अंश पर बेच सकती थीं। 2005 तक, जब Patents Act को TRIPS के अनुपालन और product patents की बहाली हेतु संशोधित किया गया, भारत ने एक $50 अरब का generics उद्योग खड़ा कर लिया था जो विश्व की generic दवाओं का 20 % (मात्रा के हिसाब से), विश्व की 80 % antiretrovirals की आपूर्ति करता था, और अमेरिका के बाहर विश्व का सबसे बड़ा फार्मा निर्माण ढाँचा चलाता था।

जब COVID-19 2020 में आया, तो दुनिया ने "Pharmacy of the World" वाक्यांश को फिर से खोजा। एक वर्ष के भीतर, Serum Institute of India ने Covishield की एक अरब से अधिक खुराकें बना दी थीं, Bharat Biotech ने शून्य से स्वदेशी Covaxin विकसित कर ली थी, और भारत ने Vaccine Maitri पहल के अंतर्गत 100+ देशों को 28 करोड़ वैक्सीन खुराकें भेजी थीं। यह वह कहानी है कि कैसे 1970 का एक पेटेंट अधिनियम एक भू-राजनीतिक संपत्ति बन गया।

UPSC के लिए यह क्यों महत्वपूर्ण है

फार्मा और IPR एक लगातार उच्च-आवृत्ति वाला UPSC विषय है — लगभग हर वर्ष TRIPS, compulsory licensing, Patents Act 1970, या किसी हालिया CDSCO/औषधि- नीति मुद्दे के बारे में पूछा जाता है। generics, CRAMS, biosimilars, और भारत-को-दुनिया-की-फार्मेसी वाले विमर्श पर Mains के प्रश्न बार-बार आते हैं। Interview की पड़ताल यह जाँचती है कि क्या अभ्यर्थी उस IPR-जन स्वास्थ्य संतुलन को संभाल सकते हैं जो भारतीय फार्मा नीति को परिभाषित करता है।